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妮妮的父亲询问医生，除了不能说话之外，还有没有其他症状。如果只是不能说话，就像很多聋哑孩子一样，妮妮的父母似乎还能接受。毕竟这样的孩子还有很多。
但医生的回答却让妮妮的父母瞬间陷入了谷底。医生说：
“神经退行性疾病会逐渐降低体内各个器官的性能，它的症状不仅仅是无法说话，而是身体会不断退化，直至成为植物人状态。”
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回来的路上，妮妮的父母一句话也说不出来。直到他们回到家，妮妮的妈妈看着自己可爱的女儿，这可爱的生命即将从她们的眼中逐渐退化，直至变得一动不动。她是如何接受这一点的？她开始抱着妮妮，大声哭泣：“为什么这么低的概率会发生在我们身上？我可怜的妮妮，妈妈愿意每天听你的噪音，只要你健康！”原来，所谓可爱的背后，是有悲伤的。
妮妮的爸爸也感觉很不舒服。医生说，这种病是一种先天性遗传病。如果能在结婚前做一下健康检查，或许就能发现。但现在说什么都晚了，已经没有办法回去了。
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可见，婚前检查是非常有必要的。你不仅要对自己负责，还要对下一代负责。毕竟，健康就是全零前面的1。没有了健康的1，一切都会归零。
【因美而出名的小女孩，5岁都不会说话，可爱的背后是悲伤】兰妮妮的病非常罕见，是用钱都治不好的。即使是医院也对这种疾病的信息也很少。而且每个人都有自己的特殊性，这也给治疗带来了很大的困难。
妮妮的爸爸妈妈整天看着摇篮里的妮妮，叹息着，担心着，却又无能为力。从医院回来后，妮妮的妈妈开始害怕出门，害怕面对别人。对于别人对妮妮病情的关心，她不知道该如何回应。我是否应该告诉他们，我的孩子会不会慢慢退化，直到成为植物人？这话她不能说。因为，她的心里，对于妮妮的状况，还抱有一丝似乎不切实际的希望。
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经历了无数个漫长的黑夜后，兰妮妮的父亲决定不能再这样抱怨了。哪怕只有千分之一、万分之一的希望，他们也必须为之努力。虽然医生都说治愈的可能性几乎为零。即使是这样，他们也必须“知其不可而为之”。至少，他们要为心爱的女儿做点什么。
每天在家哭毕竟不是一个好主意。这样做对孩子没有任何好处。于是，他们开始认真地教妮妮走路，和妮妮一起玩耍。希望妮妮能像正常孩子一样慢慢长大。
就这样，在父母的精心呵护下，兰妮妮慢慢长大了，居然能像其他孩子一样走路、奔跑了。明媚的阳光下，妮妮玩得很开心，和普通的孩子没有什么不同。
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一些好心人建议妮妮的父母再要一个孩子。并且他们表示只想留在妮妮身边，把全部的爱都给妮妮。
在陪伴孩子的同时，寻求医疗建议。只要听说有药可能有疗效，不管多远、多贵我都会买。结果，他们的积蓄慢慢花光了。一家人过着非常困难的时期。妮妮父母的工资不高，除了日常开支，剩下的钱都用来给孩子治病。尽管竭尽全力，妮妮的病还是没有好转。
